电解池作过一百个样品后,应重新处理,否则将直接影响氢值的分析结果,使氢值偏低,处理方法如下:
(1)卸下电解池;
(2)清洗电解池:首先用自来水将其冲洗,然后用小软毛刷沾上洗衣粉,慢慢向左向里旋动毛刷,注意旋动到引线处即可,再慢慢地向右向外旋动毛刷退出,用水冲洗,看铂丝是否洗亮,如发现有黑处,可重新用毛刷洗直到洗净,后用蒸馏水冲洗干净,再用丙铜冲洗一下,完毕后,用电吹用(热风档)吹干,接着用万用表电阻档(10k-1k)量无穷大,表明清洗完好,否则重新清洗。
(3)配电解液:取10ml或15ml的小量筒,按体积比先加入3份磷酸(优级纯),再加入7份丙铜,轻摇量筒,筒子底应有热量散发。
(4)涂膜:将清洗好的电解池粗端倾斜向上,把配好的电解液向电解池内倾倒,第 一次倒到电解池长度的二分之一(若电解液还向下 流,应将其放平,用滤纸擦净流过来的电解液),然后用冷风吹干,第 二次倒至电解池全部(注意不要流过两ji),再用冷风吹干,第三次倒入一半,用冷风吹干,然后用万用表(1欧挡)量两ji,如有一定的阻值(几欧或几十欧),则涂膜正常,否则重涂。
(5)装上涂膜好的电解池,使电解池细端略微向上倾斜。
(6)电解:打开气路,流量计显示80ml/min,开启电源,按下涂膜键,60分钟后电解至终点,若潮湿的气候60分钟电解不到终点,可再按涂膜键,继续电解,直至终点(电解流<100mA),至此电解池处理完毕,做正式样前先分析一、两个废样以平衡系统。